“El empoderamiento de los pacientes de párkinson es esencial para mejorar su calidad de vida”
+ TURIA | El Centro de Salud de Llíria acoge este
miércoles una charla sobre la enfermedad y los cuidados en la vida diaria
La Asociación Párkinson
Valencia junto con el Centro de Salud de Llíria impartirá el próximo miércoles
27 de noviembre una jornada sobre la enfermedad de Parkinson para facilitar el
conocimiento de la enfermedad entre la población implicada, aspectos básicos en
el medio rural y establecer redes de trabajo y comunicación entre los agentes
implicados en la enfermedad.
Conseguir el
empoderamiento de las personas que conviven con la enfermedad de Párkinson pasa
por “la mejora paulatina del conocimiento de la enfermedad entre la población
implicada, ya que la información fiable y veraz es la que permite al paciente
tomar las decisiones adecuadas”, explica la Dra. Pilar Solís, neuróloga del
Hospital Arnau Llíria. Con este objetivo, la Asociación Párkinson Valencia
celebra el próximo miércoles 27 de noviembre la jornada La enfermedad de
Parkinson y los cuidados en la vida diaria en el Centro de Salud Llíria,
Valencia.
Proyecto con el que,
además, la asociación busca establecer redes de trabajo y comunicación entre
los agentes implicados en la enfermedad, impulsando la colaboración entre
entidades públicas y privadas, tejido asociativo y profesionales
socio-sanitarios. A este respecto, la Dra. Solís sostiene que “todos los
eslabones de la atención sanitaria deben ser conscientes de que pueden ayudar a
mejorar la calidad de vida de los afectos de enfermedad de Párkinson y para
ello es necesario un conocimiento claro de los problemas que pueden aparecer a
lo largo de la enfermedad. De ahí la importancia de realizar jornadas en las
que puedan participar todos:
facultativos, enfermería, trabajadores sociales, residencias,
asociaciones de pacientes etc.”.
De esta forma, a través
de información, formación y sensibilización sobre el Párkinson, las personas
afectadas, cuidadoras o familiares podrán afrontar la enfermedad, mejorar su
calidad de vida y dar visibilidad a la enfermedad. Pero, para ello, la
asociación de pacientes reclama la necesidad de disponer de más recursos
específicos para atender y tratar de forma adecuada la enfermedad de Parkinson.
“Actualmente en la
Comunidad Valenciana hay cerca de 23.000 pacientes de Párkinson, y los recursos
de atención específicos para ellos son muy escasos. El presupuesto destinado a
la atención de enfermedades neurodegenerativas ha de mejorarse. Este colectivo
de enfermos necesita especial atención puesto que la enfermedad genera graves
situaciones de dependencia”, afirma Julia Climent, presidenta de la Asociación
Párkinson Valencia. A lo que añade que desde la asociación “desarrollamos
acciones de sensibilización e incidencia política, tratando de lograr una
distribución equitativa de los recursos. Nuestro papel en este sentido es clave
en el apoyo a los pacientes, fomento de su autonomía y prevención de
situaciones de dependencia a través de terapias específicas que prestamos”.
En este sentido, se está
trabajando también en la necesidad de actuar en el medio rural, pues el
desplazamiento a las terapias de apoyo y rehabilitación es un problema que se
acentúa en los casos de mayor dependencia en el Parkinson Avanzado. “Desde
Parkinson Valencia queremos desarrollar acciones que faciliten el acceso a la
información específica sobre la enfermedad en municipios alejados de la
capital, con el objetivo último de acercar equipos terapéuticos itinerantes a
las diferentes comarcas con núcleos de enfermos que nos necesiten”, finaliza
Julia Climent.
“LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y LOS CUIDADOS EN LA VIDA
DIARIA”
Fecha: miércoles 27 de
noviembre de 2019
Hora: 12:00 h.
Lugar: Centro de Salud
Llíria. C/ José Pérez Martínez, 4, 46160 Llíria, Valencia, España
Acerca de Asociación Párkinson Valencia
La Asociación Parkinson
Valencia lleva 25 años atendiendo a las personas con Parkinson y sus familias,
La Asociación Parkinson Valencia es una entidad sin ánimo de lucro, declarada
de Utilidad Pública que nació en 1994, y pretende evitar la exclusión social,
el aislamiento y la soledad de las personas con párkinson y cuyo objetivo
principal es ofrecer información, formación y orientación sobre la enfermedad a
personas afectadas, familiares, profesionales y a todo aquel que esté dispuesto
a aprender y colaborar con la entidad. La asociación proporciona una atención
integral a las personas con Parkinson y su familia, acompañándolos a lo largo
de los años que conviven con la enfermedad.
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