Paterna acoge el concierto solidario IQSECRock para apoyar la investigación de una enfermedad genética rara

El Auditorio Antonio Cabeza reunirá el 7 de marzo a cinco bandas de rock en un concierto solidario destinado a recaudar fondos para la Asociación Española de Mutación del Gen IQSEC2 y apoyar la investigación de esta enfermedad rara.

La ciudad de Paterna acogerá el próximo 7 de marzo a las 18:00 horas el concierto solidario IQSECRock, una iniciativa musical que busca recaudar fondos para la Asociación Española de Mutación del Gen IQSEC2.

El evento se celebrará en el Auditorio Antonio Cabeza, ubicado en la avenida de Vicent Mortes Alfonso, y contará con la participación de cinco bandas de rock que se unirán para ofrecer una tarde de música con un objetivo solidario.

Sobre el escenario actuarán los grupos Foq, Linze, Alc@ntado, Fuzzy y Dollop, que pondrán ritmo a un concierto que pretende llenar el auditorio y sumar apoyos para la investigación de esta enfermedad poco frecuente.

Entradas solidarias y colaboración institucional

Las entradas anticipadas tienen un precio de 20 euros, y la recaudación se destinará a apoyar el trabajo que realiza la asociación para impulsar la investigación y dar visibilidad a esta patología genética.

El concierto cuenta además con la colaboración del Ayuntamiento de Paterna, que se ha sumado a esta iniciativa solidaria para promover la sensibilización social y el apoyo a las familias afectadas.

Desde la organización han hecho un llamamiento a la ciudadanía para participar en el evento y contribuir a llenar el auditorio en una jornada que combinará música, solidaridad y compromiso social.

Qué es la mutación del gen IQSEC2

La mutación del gen IQSEC2 es una enfermedad genética rara de origen neurológico que afecta principalmente al desarrollo del sistema nervioso.

Las personas que padecen esta alteración genética pueden presentar discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, dificultades en el habla, epilepsia y trastornos del comportamiento, entre otros síntomas.

Se trata de una patología poco frecuente, con un número muy reducido de casos diagnosticados en todo el mundo, por lo que la investigación científica y el apoyo a las familias resultan fundamentales para avanzar en su conocimiento y tratamiento.