Salud Pública da luz verde a la tercera dosis de la vacuna para algunos colectivos
La Comisión de Salud Pública ha aprobado administrar una dosis adicional de la vacuna de la covid-19 a "algunas personas en situación de grave inmunosupresión, en las que existe un riesgo elevado de que se produzca una respuesta inmune inadecuada a la pauta convencional de vacunación", ha informado este martes el Ministerio de Sanidad.
En concreto, la dosis adicional para completar la
pauta de vacunación está indicada para las personas con trasplante de órgano
sólido, los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos y las
personas en tratamiento con fármacos anti-CD20.
Una tercera
dosis de ARN
La Comisión de Salud Pública, en la que se
encuentran representadas todas las comunidades autónomas y el Ministerio de
Sanidad, ha seguido así las recomendaciones de la Ponencia de Vacunas y el
Grupo de Trabajo Técnico de vacunación COVID-19 (GTT), que llevan semanas
estudiando la posible necesidad de completar la pauta de vacunación en
determinados colectivos con una dosis adicional.
Ambos organismos establecen que la inoculación de
dicha dosis deberá realizarse al menos 28 días después de haber recibido la
dosis anterior. En el caso de las personas en tratamiento con fármacos
anti-CD20 –entre los que se incluyen el rituximaba o el veltuzumab, entre
otros-, habrá de administrarse transcurridos seis meses desde la finalización
de la terapia. En todos estos casos se administrará vacuna de ARNm,
preferentemente el mismo tipo de vacuna que la administrada con anterioridad.
Para población
general, todavía no
La Ponencia de Vacunas y el GTT, asegura el
comunicado de Sanidad, "recomiendan asimismo continuar la revisión de la
evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar en otras
situaciones de inmunodepresión, como la de pacientes oncohematológicos en
tratamiento quimio-radioterápico y en aquellos con patologías de base que
requieran de tratamiento inmunosupresor".
Sin embargo, ambas entidades han señalado que en el
momento actual no se dispone de datos sólidos que apoyen la administración de
una dosis de recuerdo en la población general. Además, han recalcado que
todavía no se dispone de una vacuna con la indicación de dosis de recuerdo en
su ficha técnica.
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